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Moni Prenting Mondscheinkind Markus Eigentlich waren wir eine ganz normale deutsche Durchschnittsfamilie. Bis zu dem Tag, an dem mir eine kleine Warze auf dem Nasenrücken von Markus, meinem Sohn, aufgefallen ist. Komisch, wieso bekommt er an dieser Stelle eine Warze mit knapp einem Jahr? Bei der nächsten Vorsorgeuntersuchung werde ich es mal ansprechen - so meine Gedanken. Der Kinderarzt überwies mich dann mit ihm zum Hautarzt und machte diesen Besuch auch ziemlich dringend. Und dann ging alles ganz schnell. Der Hautarzt machte gleich einen OP-Termin im Krankenhaus, wo diese "Warze" entfernt und zugleich eine Gewebeprobe der Haut entnommen wurde. Es stellte sich schnell heraus, dass diese "Warze" keine Warze, sondern bereits ein Stachelzellkrebs (Hautkrebs) war. Ein aufgescheuchtes Huhn wirkte gegen mich harmlos- ich lief nur noch ferngesteuert durch die Gegend. Von irgendwelchen seltenen Krankheiten war die Rede, ich war fertig mit der Welt. Ich versuchte mich zu beruhigen - erst mal das Ergebnis der Gewebeprobe abwarten. Mein Markus ist doch erst 1 Jahr alt und hat schon Hautkrebs - da stimmt doch was nicht. Noch drei lange, psychisch fast nicht auszuhaltende Monate mußten wir warten, bis uns dann, es war im Frühjahr 1997, die absolut niederschmetternden Diagnose mitgeteilt wurde: Markus, damals knapp über ein Jahr alt, hat die sehr seltene Erkrankung XP = Xeroderma Pigmentosum, im Volksmund: Markus ist ein Mondscheinkind. Ihm fehlt durch eine genetische Veränderung ein Enzym in den Hautzellen. Dieses Protein repariert bei gesunden Menschen die Schäden in den Zellen, die das täglich UV-Licht und dessen Strahlung verursacht. Um Hautkrebs zu vermeiden, darf Markus ohne Schutz erst ab der Dämmerung nach draußen. Die Haut von Markus ist ungefähr 2000 mal empfindlicher auf Licht als bei gesunden Menschen. Die Schulmediziner lasen uns gelassen cool aus einer Broschüre vor, wie wir uns ab sofort zu verhalten haben: - Gehen Sie mit ihrem Kind tagsüber nicht mehr nach draußen - Ändern Sie ihren Tag-Nacht Rhythmus: Schlafen sie tagsüber und werden sie zu Nachtaktiven. - Geben Sie Ihre "Tages"Jobs auf und arbeiten Sie ab sofort nur noch nachts. - Wenn sich bei Markus Tumore entwickeln, dann müssen diese sofort operativ entfernt werden. - Durch das Entfernen der Tumore läßt sich eine Entstellung der Patienten mit der Zeit nicht vermeiden. - da er nicht raus darf, wird er nie einen Kindergarten besuchen können. - Auch ein Schulbesuch ist aus diesem Grunde ausgeschlossen, er wird einen Hauslehrer brauchen - XP Menschen sind sehr einsame Menschen, finden sie sich damit ab - Tja, und zu Letzt: XP Kranke haben nur eine geringe Lebenserwartung. - Einziger "Lichtblick" in diesem Schlamassel war, so die Schulmediziner, dass die UV-Strahlung durch die normalen Fenster nicht durch kann, Markus also in geschlossenen Räumen sicher ist. Spätestens jetzt zählten wir nicht mehr zu einer ganz normalen deutschen Durchschnittsfamilie. Mein Mann resignierte, ich hatte komplett kapituliert und unsere damals 5 jährige gesunde Tochter Melanie merkte sehr wohl, dass hier irgendetwas nicht mehr stimmte, konnte aber altersbedingt noch nichts mit diesem Familienzusammenbruch anfangen. Erfahrungsaustausch bzw. Selbsthilfegruppen waren nicht zu finden, diese Krankheit ist so selten, es gibt in Deutschland nur ca. 20 Erkrankte, in den USA dürften es knapp über 100 sein, weltweit ca. 2000 Betroffene, von denen aber mit an Sicherheit grenzender Wahrscheinlichkeit ein großer Teil nicht mal weiß, an welcher Krankheit er genau leidet. Nach ca. 1 Monat kompletter "Totenstarre" rüttelten mein Mann und ich uns förmlich wach und begannen mit einer sagenhaften, genialen Revolution mit dem Umgang dieser Krankheit. Von einer starken, inneren Kraft getrieben haben wir uns auf diesen, unseren Weg nach oben Richtung Gipfel gemacht. Allerdings ging es nicht von heute auf morgen. Es waren immer wieder mal kleinere, mal größere Schritte, die wir bezwangen, sodass wir uns heute bildlich gesehen, nach 8 Jahren auf einem sicheren Absatz knapp unter dem Gipfel sehen dürfen. Ein steiler, steiniger, rutschiger, zwischendrin auch sehr gefährlicher, absolut anstrengender, zur rechten Zeit auch ein rückschlägiger Weg ist es gewesen. Was ist passiert? Wir haben als Einzelkämpfer aus unserem Nachtkind ein Tagkind gemacht. Anfangs allerdings waren uns die Angaben der Schulmediziner noch "heilig" - diese Halbgötter in weiß müssen es ja schließlich wissen. Wir gingen mit Markus tatsächlich nur noch ab der Dämmerung nach draußen. ( Im Winter um ca. 17.00 Uhr / im Sommer erst ab 21.00 Uhr.) Was hatte er für eine Freude im Winter im Dunkeln den Schlittenberg runterzufahren oder mit Unterstützung des Hoflichts einen Schneemann zu bauen. Im Sommer spielte er dann so um Mitternacht im Sandkasten. Dort baute er mit Mama oder Papa (wir trennten uns immer - einer mußte ja bei unserer Melanie bleiben, die zur Normalzeit ins Bett ging) eine Sandburg. Damit er diese auch sehen konnte, haben wir ihm mit Taschenlampen geleuchtet. Für meinen Mann und mich eine unerträgliche Situation, für Markus lustig und toll, er kannte es ja nicht anders. Juchzend schaukelte er und rutschte vor Freude quitschend die Rutsche runter. Alleine mitten in der Nacht - Tja, was für ein Spaß! Sogar das Einkaufen tagsüber wurde zum Problem. Ich durfte ja nicht mit ihm raus. Und mein Mann war arbeiten. Somit bestückte ich Nachbarn und Freunde mit meinen Einkaufszetteln, die mir dann alles nach Hause lieferten. Meine Tochter mußte um 12.00 Uhr vom Kindergarten abgeholt werden - ja, wie denn?? Grade um diese Zeit ist die UV-Strahlung am höchsten. Auch hier hatte ich meine Helfer, die mir Melanie nach Hause brachten und wenn ich mal gar keinen auftreiben konnte, wickelte ich Markus komplett in ein großes Badehandtuch ein und fuhr los. Ein Wahnsinn war das... Diesen Wahnsinn haben wir ganze zwei Jahre durchlebt... Schritt für Schritt haben wir uns dann aus diesem Wahnsinn befreit: Durch Eigeninitiative haben wir ein Messgerät gefunden, um diese für Markus sehr gefährliche UV-Strahlung zu messen und um zu testen, ob alle Schutzmaßnahmen UV-sicher sind. Wir haben ihm selber einen "Helm" konstruiert, welcher sein Gesicht, Kopf und Nacken schützt . (die Schutzfolie hierfür ist aus England), UV-sichere Schutzklamotten liefert uns die USA. Seine Hände schützen wir mit Baumwoll-Reiterhandschuhen aus einem Reitsportgeschäft bei uns um die Ecke. Unsere, die Auto- und die Schulfenster sind mit UV-Schutzfolie abgeklebt, welche nur die UV-Strahlung filtert, dass normale Licht aber durchläßt. Dank unserem Meßgerät konnten wir den Schulmedizinern das Gegenteil ihrer Aussage beweisen: Alle Fenster lassen nämlich UV-Strahlung durch und sind für XP-Kranke ganz und gar nicht sicher. Wir schmieren Markus mit einer Creme mit dem höchsten Lichtschutzfaktor 60 ein, Er trägt zudem eine Sonnenbrille mit UV-Schutzfilter. Außer diesen Schutzmaßnahmen habe ich damit angefangen, sehr viel mit und an seiner Psyche zu arbeiten. Ich gehe mit ihm zur Kinesiologin um Lebensblockaden zu lösen. Ich selber habe mit Tina Wiegand (Soulfit) sehr viel, hart und schwer an diesem Thema gearbeitet. Auch habe ich versucht durch Familienaufstellungen der Frage nach dem "Warum" näherzukommen. Unseren Kinderarzt, seines Zeichens reiner Schulmediziner, wurde von uns kurzerhand durch einen Schulmediziner gekoppelt mit Homöopathie ausgetauscht. Und nun stehen wir bildlich gesehen auf einem sicheren Absatz kurz unter dem Gipfel und sind erst mal kräftig am Verschnaufen. Wir haben auf diesem Weg nach oben hart gekämpft und gearbeitet. Streckenweise ganz auf uns allein gestellt, von starken Gewittern umgeben - dann wieder mit viel Unterstützung durch unser Umfeld, sodass wir heute auf 8 Jahre Wegstrecke von ganz unten nach oben - im wahrsten Sinne des Wortes, von der Dunkelheit ans Licht und vor allem sehr zum Staunen der Schulmediziner stolz berichten können: Markus besuchte einen normalen Kindergarten Markus besucht eine normale Grundschule - war sogar mit im Schullandheim..;-)).!!! Markus geht am Nachmittag mit seinen Freunden draußen spielen Markus ist ein super Hockeytorwart im Verein - Im Sommer draußen, im Winter in der Halle Markus geht bei Sonnenschein am Spätnachmittag mit zum Baden. Markus spielte bei Sonnenschein in Belgien am Meer Markus nimmt an vielen außerhäuslichen Veranstaltungen teil. (Vom Sommerrodeln bis hin zu Fußball-Bundesligaspielen im Olympiastadion, Besuch von Freizeitparks etc.) Zudem haben XP-Kranke eine annähernd normale Lebenserwartung. Es dreht sich halt alles nur um Schutz. Je mehr sie sich schützen, umso weniger Tumore können sich entwickeln und umso länger werden sie leben. Die Schulmediziner beglückwünschen uns mittlerweile zu unserem Leben mit Sonnenschein. Sie verwenden und holen sich gerne Infos von uns für das praktische Leben mit XP für neue Patienten. Auch wirken wir mittlerweile positiv, eindrucksvoll und erfreulich mit unseren Lösungen auf Zuhörer von Ärztetagungen. Ich möchte auch noch stolz erwähnen, dass Markus bis jetzt nur diesen einen Stachelzellkrebs (Hauttumor) hatte. Was für diese Krankheit ungewöhnlich wenig ist. Wir kennen Patienten, die 50-100 mal im Jahr an Tumoren operiert werden. Und deshalb finde ich, dass es bis jetzt so aussieht, als wären wir auf dem richtigen Weg... Anmerkung: Ich möchte unbedingt noch drei persönliche Wünsche anbringen: 1. Ich wünsche mir von unseren Mitmenschen etwas mehr Verständnis. Markus wird wegen seinem Outfit sehr viel gehänselt. Ja, er sieht anders aus wie alle Anderen. Es verletzt ihn und mich sehr, wenn die Leute mit dem Finger auf ihn zeigen und ihn auslachen. Aber viel schlimmer noch sind die saublöden Kommentare (meist von Erwachsenen) wie: "Schaut mal, da kommt ein Marsmensch!" , oder "na du kleiner Imker, wo sind denn deine Bienen?" , oder "Hey, da geht Ritter Kunibert!" oder "Hilfe, wo brennt`s denn, der Feuerwehrmann ist schon da!" usw. usw. 2. Ich wünsche mir eine schnellere Erforschung dieser Krankheit und dadurch eine schnellere Entwicklung eines wirksamen Medikaments. Mir dreht sich wirklich der Magen um, wenn ich höre, dass sich aus Geldmangel verschiedene med. Studien nicht finanzieren lassen. 3. ... und ich wünsche mir von ganzem Herzen, dass mein Mondscheinkind ein so temperametvolles, quirliges, lustiges und vor allem liebenswertes Sonnenkind bleibt... Wer Anregungen für uns hat oder wer Fragen hat, egal - was auch immer - darf sich gerne unter Hockey5366@aol.com an mich wenden. Vielen Dank und servus |
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